COMPRENDRE L'ANEMIE DE FANCONI
Une maladie rare. Plusieurs visages. Un suivi au long de la vie.
L’anémie de Fanconi est une maladie génétique rare liée à un défaut de réparation de l’ADN, qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle associe des malformations congénitales très variable en gravité et en nombre, une insuffisance de la moelle osseuse d'apparition progressive et un risque élevé de leucémie aiguë et de cancers. Ses manifestations et leur sévérité varient considérablement d’une personne à l’autre.
Une maladie génétique
rare
Liée à un défaut du mécanisme qui permet à nos cellules de réparer certaines lésions de l’ADN.
Une atteinte possible
de la moelle osseuse
La moelle osseuse peut progressivement produire moins de cellules sanguines, entraînant une diminution des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes.
Une surveillance
spécifique
Fanconi nécessite un suivi médical adapté tout au long de la vie, afin de surveiller ses différentes manifestations et certains risques associés, notamment le développement de cancers.
Que souhaitez-vous comprendre ?
Le site de l'Association Française de la Maladie de Fanconi (AFMF),
une ressource de référence pour les familles.
Une même maladie, des parcours différents
L’anémie de Fanconi ne se manifeste pas de la même manière chez toutes les personnes.
Certains signes peuvent être présents dès l’enfance, d’autres apparaître plus tard, et leur intensité peut varier.
Chaque parcours est unique.
Les informations présentées sur ce site ont pour objectif de mieux faire comprendre l’anémie de Fanconi. Elles ne remplacent pas les conseils ni le suivi d’une équipe médicale spécialisée.